Центр Новости
С вашей помощью мы собрали 214 973 124 рублей и помогли  364  детям
RU / Русский
US / English
DE / Deutsch

Нужно

335 802i

Костя Ложников

15 лет

Когда дети болеют страшно всегда. Но когда твой любимый мальчик, который до девяти лет нормально рос и развивался, вовремя сделал первые шаги, вовремя начал произносить первые слова, учил стихи и песни, хорошо учился в школе, занимался единоборствами и вдруг, в одночасье начинает утрачивать все приобретенные навыки - душу охватывает леденящий ужас. На протяжении многих лет каждый день Кости, как кинолента, отматывается назад. И так продолжается каждую секунду, каждую минуту, каждый час и каждый день.


IMG_7881.JPGIMG_7902.JPG


   Первые признаки страшного заболевания появились в 2012 году - тогда Косте было девять лет.  Бледность, тошнота, рвота, потеря аппетита – с такими симптомами мальчик впервые попал в больницу, где его пролечили от ротавирусной инфекции. Через месяц ситуация повторилась, потом опять, затем снова…  И каждый раз Костю увозила машина «скорой помощи»,  после чего его состояние немного стабилизировалось, затем  мальчику становилось плохо. Сегодня мама мальчика делает всё, чтобы восстаноить утраченные навыки, сделать качество жизни Кости было максимально высоким: регулярные массажи, упражнения в бассейне, прогулки, постоянное наблюдение у врачей. Дома Косте обязательно включают классическую музыку, вместе с ним смотрят любимые фильмы и передачи, общаются, вспоминают былые путешествия, которые так любил и любит Костя.

  Адренолейкодистрофия — именно это редчайшее аутоиммунное заболевание было диагностировано у Кости. Это наследственное заболевание, вызванное генетическим дефектом Х-хромосомы. Из-за дефекта возникает недостаток белка, который расщепляет жирные кислоты, и происходит их накопление в тканях. В результате этого поражается нервная система и надпочечники. Иными словами при этом страшном недуге гены, вернее иммунные клетки, как бы сходят с ума, и вместо того, чтобы бороться с внешними «врагами» — вирусами, начинают уничтожать самих себя. При отсутствии лечения исход может быть смертельным.


IMG_7768.JPG

IMG_7774.JPG








   Выход есть – «масло Лоренцо». Этот препарат поддерживает тех детей, которых поражает эта безумная болезнь.И пусть вас не смущает романтическое название препарата. В 1992 году на экраны вышел художественный фильм, заставивший миллионы людей во всем мире плакать, — «Масло Лоренцо », основанный на реальных событиях. У ребёнка семьи Одоне, веселого мальчика по имени Лоренцо, в семь лет стали проявляться признаки непонятного заболевания. Через год, полностью парализованный мальчик, даже не был способен проглотить слюну. Когда диагноз адренолейкодистрофия был установлен, родители начали искать способ спасти своего сына. Так появился препарат, названный именем ребёнка - «Масло Лоренцо», который смог подарить ему вместо двух лет, которые пророчили врачи, 22 года жизни.

  Теперь больные АЛД во всем цивилизованном мире принимают масло Лоренцо и оно останавливает процесс отравления. Раньше спасительное лекарство везли из-за границы любыми путями. Сегодня его можно заказать и в нашей стране. Беда в том, что каждый год нужно закупать около сорока бутылок масла и это немыслимые деньги для Костиной семьи. Это значит, что болезнь можно остановить только всем вместе. Ничего случайного не бывает! Если вы прочитаете эту статью и поможете, Костя будет дальше жить и радоваться каждому новому дню!  Давайте поможем собрать деньги для закупки Масла Лоренцо, которое спасет этого мальчика. Благотворительный центр помощи детям «Радуга» начинает сбор средств для Кости Ложникова. Цена жизни ребенка – 335 тысяч 802 рубля.

Мы, каждый из нас, можем помочь ребенку справиться с болезнью. Помочь — кто чем может. Молитвой, репостом, посильной суммой — пусть даже незначительной на первый взгляд. А значит, маленькими шажками мы с вами сможем стать частью большого чуда для Кости Ложникова и его семьи.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пїЅпїЅпїЅпїЅ пїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅпїЅ...