Бурлаков Василий Игоревич, врач отделения иммунологии ФГБУ «НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева» Минздрава России:

– Полина болеет очень редким генетическим наследственным синдромом под названием NAIAD. Это настолько редкое заболевание, что в настоящий момент она четвертый в мире пациент.

В развитии этой патологии виновно нарушение регуляции воспаления. При этом происходит избыточное образование клетками организма веществ, которые называются провоспалительные цитокины. Это такие специальные вещества, необходимые организму для того, чтобы выпускать воспалительные реакции. А в случае Полины этих веществ вырабатывается слишком много, поэтому воспаления не контролируются, они достигают масштабов, угрожающих жизни. Остановить его можно только специальными препаратами, которые блокируют эти цитокины и реагируют на развитие воспаления. При этом пытаться лечить пациента обычными противовоспалительными препаратами невозможно, потому как речь идет о селективном блокаторе.

После того, как Полине подобрали лечение, ее состояние значительно улучшилось. Теперь она может получать это лечение дома, хотя еще совсем недавно ее состояние стремительно ухудшалось в отделении реанимации.

К сожалению ее заболевание невозможно вылечить полностью. т.к. причина развития заболевания - поломка гена во всем организме, в каждой его клетке. На текущем уровне развития науки починить ген в каждой клетке организма невозможно, поэтому Полина нуждается в постоянном лечении, в принятии блокаторов цитокинов. Если лечение прекратить её состояние может снова стремительно ухудшиться.