Долгие годы родным Умара приходилось слышать разные болезни, сравнивать симптомы и менять лечение. Переживания были всегда. Хотелось стереть знак вопроса, который ставился после каждого предположительного диагноза.

Наконец это случилось - тайна раскрыта и сомнений в диагнозе больше нет! По результатам генетического анализа подтвердилось, что у мальчика редкое наследственное заболевание – синдром Кабуки. В Омском районе известно всего два случая проявления этой болезни.

Синдром выражается в отличительных чертах лица, а также, чаще всего, в низком росте и снижении интеллекта. Полностью вылечить заболевание, на сегодняшний день, невозможно, но можно поддерживать здоровье ребёнка и сделать его жизнь лучше.

Умарали сможет вести вполне привычную жизнь и исполнять свои мечты, для этого всего лишь нужна поддержка близких людей и правильное лечение.

Если вы хотите помочь нашим подопечным, переходите в раздел "Нужна помощь".