До января прошлого года Юля даже и представить себе не могла, во что превратиться в скором будущем её жизнь – ей нельзя ни прыгать, ни бегать, ни кушать то, что хочется. На все детские радости врачи ввели ограничения.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
Всё решилось на плановом медицинском осмотре в детском саду – у Юли выявили подозрение на врождённый порок сердца. Садик пришлось бросить – последствия даже простых детских инфекций - катастрофические. И с тех пор девяносто процентов своего времени Юля проводит в Омских и Московских больницах: на лечении, осмотрах и процедурах. Они прочно вошли в её жизнь.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
На сегодняшний день главная цель у Юли – дожить до трансплантации сердца, которая сможет вернуть её к нормальной жизни. Но детям в России сердце не пересаживают. Максимум, что могут сделать врачи – это поддерживать малышку лечением в научном центре сердечнососудистой хирургии им. А.Н. Бакулева. «Без операции девочка может прожить от полугода до десяти лет – всё зависит от выносливости её организма» - констатирует лечащий врач.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
После первой поездки в Москву состояние Юли улучшилось на 20%, и жить стало чуточку проще. Девочка может баловать себя типичными детскими радостями – рисовать и раскрашивать, смотреть мультики про фей-волшебниц.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
<br /><br /><br /><br /><br /><br /><br />
В августе этого года Юле предстоит снова провести три недели в Москве в научном центре сердечнососудистой хирургии им. А.Н. Бакулева. Государство выделило квоту на лечение, комплексный центр социального обслуживания оплатил дорогу ей и маме, но средств на проживание в столице (60 000 рублей) у семьи нет. Доживёт ли Юля до пересадки сердца без этого лечения – вопрос открытый.