Мы растем вместе с Максимом Сухановым. Его история не первый раз на страницах нашего сайта и постоянные читатели знают про него все. Но я хочу еще раз рассказать вам о Максимке, поведать его историю и рассказать, что изменилось в жизни мальчишки.
Когда Максимке, было 3 месяца он совсем не держал голову и не переворачивался. После прохождения большого количества врачей, массажей изменений не было. После попадания к неврологу, который отправил Максимку с родителями на сдачу анализов, подтвердилось тяжелое заболевание. Спинально мышечная атрофия, или как мы привыкли называть СМА, является генетическим забиванием, при котором ломается ген, отвечающий за уровень белка, необходимых для выживания крупных нервных клеток. Мышцы при таком заболевании слабеют, уменьшаются в размерах, а после и вовсе атрофируются.
Первый типа СМА, который подтвердился у Максима, появляется внезапно в первые полгода и является очень тяжёлой формой заболевания.
В 6 месяцев крохотный мальчик попал в реанимацию с «двухсторонней пневманией». У него была высокая температура и кашель, а в крови падал уровень кислорода. Максима поставили на неинвазивную вентиляцию легких и откашливатель.
Максимка очень старательный мальчик, он поворачивается, шевелит ручками и ножками, очень активный. Настоящий богатырь. Но функция легких так и не восстановилась полностью. На сегодня мальчишка также нуждается в ночной вентиляции легких. Но как мы знаем техника имеет свойство ломаться. У Максимки сломалось маска для НИВЛ.

Медикаментозное лечение, которое проходит Максимка, не вылечит его полностью, но замедляет дальнейшее прогрессирование заболевание, улучшает его состояние и качество жизни. Поэтому параллельно с медикаментозной терапией ребенку необходимы комплексное лечение и реабилитация.
Помимо маски для НИВЛ и курса реабилитации, Максимке необходимы туторы на голеностопные суставы и корсет. Туторы фиксируют ногу в определенном положении, а корсет – корпус, чтобы предотвратить появление сколиоза, осложнений, при которых мышцы теряют подвижность в одном или нескольких суставах.
Обеспечение достойной жизни для Максимки обходится в крупную сумму для родителей каждый месяц. Поэтому сегодня семья Сухановых обратилась к нам, чтобы попросить помощи в оплате маски для НИВЛ, курса реабилитации и ортезирования.
Благотворительный центр «Радуга» объявляет сбор для Максима Суханова на сумму 431 330 рублей.