Волонтёрство и сотрудничество

Соня живёт мечтой стать дизайнером, поэтому параллельно со школой учится в художественной. Живопись наполняет её смыслом и счастьем, помогает справляться с самыми тёмными и безрадостными моментами, которые преследуют её с детства. У Сони есть цель, но на пути к её достижению встречаются препятствия…

За любимым делом или уроками Соня может просидеть максимум 1,5 часа. Потом спина начинает адски болеть и требует отдыха. Всему виной сколиоз. За короткий срок (всего лишь две недели) 2-я степень сколиоза внезапно трансформировалась в 4-ю. Никто не знает по какой причине Соню буквально согнуло пополам. 

Ясно лишь одно — девочке нужна операция на спину, иначе она рискует потерять даже то небольшое, что у неё есть — возможность сидеть, а значит творить и учиться. Рискует получить перелом позвоночника… Но такую операцию Соне пока что не могут провести. При росте 152 см девочка весит всего 15 кг. У неё полностью отсутствует мышечная масса, и она не набирает вес. 

После многочисленных обследований врачи стали сомневаться в диагнозе девочки (врождённая мышечная дистрофия), поэтому перед операцией им необходимо установить точный диагноз, чтобы понять, почему вес Сони стоит на месте. И уже после его набора девочку смогут прооперировать. А это нужно сделать как можно скорее!

Как мы уже сказали, Соня не ходит, а передвигается с помощью инвалидной коляски. Однако у неё есть 2 существенных недостатка. Первый — коляска не имеет необходимого уровня поддержки. Соне нужна специальная ортопедическая коляска с регулируемой спинкой, подлокотниками и фиксаторами тела. Соня может сидеть только с поддержкой, и сейчас эту роль выполняет её плечо. А ещё коляска должна быть с электроприставкой, ведь мышцы Сони с детства были очень слабы. Она тяжело поднимает хрупкие маленькие ручки, не может сама открыть колпачок фломастера или подержать клей пистолет. Электроприставка даст ей возможность двигаться самой и быть независимой.

Второй недостаток коляски — размер, из-за которого коляска помещается лишь в большие машины. Девочка часто летает или ездит на поезде в клиники других городов. Её коляска не помещается даже в спецкупе. А заказывать большую машину до клиник вылетает в крупную сумму.

Поэтому Соня просит вас о помощи в оплате генетического анализа и инвалидной коляски на электроприводе. Такая коляска складывается даже до размера чемодана и её будет легко брать с собой на лечения, обследования и просто прогулки! Давайте сделаем жизнь Сони лучше!