На фотографии вы видите Козлова Всеволода, можно просто Сева, ему ведь только 6 лет. В марте должно исполниться 7, если он доживет до этого дня… Сева родился здоровым ребенком, и пять лет своей маленькой жизни он провел как все обычные дети в радости и забавах. Но беда всегда приходит тогда, когда ее меньше всего ждешь. 3 августа 2008 года, мама Севы помнит как сейчас, у мальчика резко поднялась высокая температура. Врачи долго не могли определить причину, в то время как результаты анализа крови ухудшались с каждым днем, появились видимые изменения в организме Севы. Поставить точный диагноз омские врачи оказались бессильны, пришлось ехать в Москву. Но и там Козловы провели 1,5 месяца, прежде чем узнали, что случилось с их ребенком. У Севы нашли очень редкое заболевание – врожденный дискератоз (Синдром Цинссера-Коула-Энгмана). В Омске подобного заболевания еще не фиксировалось, а в России известны лишь 5 случаев. Оно до сих пор полностью не изучено и единственный путь к спасению это трансплантация костного мозга. К счастью, среди родственников нашли донора – старшая сестра Настя. Для молодой девушки практически нет риска для здоровья, да и вопрос спасения младшего братишки для Насти сегодня главный. Однако операцию по трансплантации московские врачи не берутся делать из-за высокого риска летального исхода. Мама и Сева вынуждены были вернуться в Омск и принимать прописанные гормоны, другого лечения просто нет. Но с каждым днем мальчику становится всё хуже: у него участились кровотечения из носа, особенно сильно ночью, не растут ноготочки, а что дальше, родители даже боятся подумать.
Выход из ситуации, Слава Богу, есть. В г.Ульм – Германия, существует Клиника Трансплантации Костного мозга, где специалисты имеют обширный опыт и высказали готовность сделать жизненно необходимую операцию. Козловы уже ездили туда на консультацию и обследование. По оценкам врачей жизнь Севы исчисляется месяцами, донор и клиника найдены. Стоимость операции составляет 250 тысяч евро. Такие деньги непосильны для родителей: мама – Козлова Светлана Владимировна, врач-педиатр в поликлинике №4, папа – Козлов Андрей Альбертович, работает строителем. Сумма действительно, большая и пугающая…, ну, а если обратиться к простой арифметике и каждому взрослому жителю Омска пожертвовать хотя бы 10 рублей, то мы спасем такую бесценную жизнь нашего маленького омича. Подумайте, что для Вас 10 рублей и что такое жизнь ребенка. В ваших силах сделать так, чтобы Сева встретил свой седьмой день рождения.
Добавлено 25.03.2010.
На сегодняшний день, благодаря активно откликнувшимся жителям и представителям организаций нашего города, да и не только нашего, помогали люди из других городов и даже стран (немецкий детский фонд выделил 20 тысяч евро) сумма перечислений для мальчика превышает три миллиона рублей. Сейчас Сева дома с мамой и папой. Недавно они вернулись из клиники Санкт – Петербурга, где проходили дополнительное обследование, которое сократит время пребывания до операции в Германии. С немецкой клиникой уже все решено. Ждем решения консилиума врачей. В начале марта мальчику исполнилось 7 лет. Лучший подарок для него – это знать, что завтра он тоже будет жить. А для этого нужна недостающая сумма денег.
Добавлено 08.04.2010.
После длительных переговоров, консультации и помощи наших российских медиков было принято решение проводить операцию в городе Гамбург(Германия), в связи с тем ,что медицинское обеспечение и уровень квалификации врачей данной клиники самый высокий в Европе. Кроме того, нашему Центру «Радуга» была предоставлена скидка, как благотворительной организации, и стоимость операции и лечения составила 207 847,19 Евро. В конце марта начале апреля состоялся международный консилиум профессоров Европы по вопросу трансплантации костного мозга Севе Козлову, что еще раз подтверждает сложность и уникальность данного случая заболевания. Предварительная дата приглашения Козловых намечена на 20 апреля 2010г. В результате акции по сбору средств ОРОО «Благотворительный центр помощи детям «Радуга» 08 апреля 2010г. перечислила на счет клиники 62265 Евро. Единственный благотворительный фонд, откликнувшийся на просьбу, оказался немецким детским фондом, помощь которого составила еще 20000 Евро. Таким образом, на сегодняшний день недостающая сумма составляет 125582 Евро.
Добавлено 15.04.2010.
Оставшуюся недостающую сумму 125582 Евро оплатила за лечение ребенка своего сотрудника компания ООО НПО «Мостовик», генеральным директором которой является Шишов Олег Владимирович. Хочется искренне поблагодарить руководство данной организации, это пример истинной сплоченности ВСЕГО коллектива, социальной ответственности руководителя строительного бизнеса, и просто неравнодушных и любящих людей. Сейчас Козловы оформляют визу и 27 апреля вылетают в Германию. Спасибо всем, кто откликнулся и участвовал в спасении жизни ребенка. А сейчас нам всем остается только молиться Богу и уповать на мастерство немецких врачей.
Добавлено 14.05.2010.
Операция Севе Козлову по трансплантации костного мозга в клинике г.Гамбурга назначена на 14 июня 2010г. Сестра Настя, которая является донором, вылетает в Германию 19 мая 2010г. С надеждой ждем операции и возвращения семьи Козловых домой!
Сбор средств для операции и реабилитации Севы Козлова с 16 апреля прекращен.
