Не по возрасту смышленая Аня терпит ежедневную боль в конечностях. Определить, от какого заболевания страдает ребенок, может только анализ генов, который делают в Москве. 

1 сентября Аня стала первоклассницей. Только вот в школу она не ходит – большие расстояния Ане не под силу. Она занимается с учителем дома. Несмотря на серьезные проблемы со здоровьем, Аня умеет даже больше, чем многие ее сверстники: уже пишет, читает и считает.

Еще до рождения выяснилось, что с ребенком что-то не так. Сразу после родов маме показали, что ножки у девочки очень косолапые. В выписке так и было написано: «врожденная косолапость». До года ножки девочки были полностью в гипсе.

После трех лет симптомов становилось все больше и больше. Сейчас у Ани ослабли руки: она не может держать в руках что-то мало-мальски тяжелое и даже раскрашивать свои рисунки, потому что просто не может надавить на карандаш. Ходить Ане очень сложно, но она все равно делает это.

Больше всего Аня любит собирать разные фигурки из конструктора «Лего». Она разбирается в этом лучше мальчишек

На основании жалоб ей поставили диагноз невральная амиотрофия – тетрапарез. Но врачи уверены, что заболевание Ани генетическое и передалось ей от отца. Так бывает, что абсолютно здоровый человек может иметь хромосомные мутации, которые передаются ребенку.

Никто не знает, что с Аней будет дальше и появятся ли новые симптомы. Никто не знает, как это лечить. Выяснить, что делать дальше, можно только с помощью анализа Панель «Нервно-мышечные заболевания». У Ани просто возьмут кровь в Омске и отправят на изучение в Москву. Только вот на бюджетной основе это исследование не проводится.

Благотворительный центр помощи детям «Радуга» собирает 47 688 рублей на проведение анализа для Ани Каргаполовой. Ее ген исследуют на множество заболеваний и наконец определят, отчего все же страдает ребенок. Уже после этого можно будет подобрать лечение.

Фото: Олеся Казакова

Текст: Екатерина Суставова