Когда Веронике было 7 лет, она каталась на роликах. Неожиданно в неё врезался мальчик на самокате. Самокат проехал Веронике прямо по ноге.

- Тогда дочка сломала ногу, - рассказывает мама Дарья. - И в этот период мы стали замечать, что её спина немного не ровная.


Чтобы это исправить, Вероника ходила на танцы, занималась в бассейне. Сначала казалось, что улучшения есть, но потом, за небольшой промежуток времени, искривление стало очень сильным.

- Мы пошли к ортопеду, потом Веронике сделали снимок… Так мы и узнали, что у неё уже 4 степень сколиоза.


Конечно, для семьи это было шоком. Теперь нужно было оформлять инвалидность, а также проконсультироваться с генетиком.

Возможно, что у Вероники более серьёзное заболевание, чем сколиоз. Под вопросом неизлечимый «Синдром Элерса-Данло». Это расстройство соединительной ткани, вызванное дефектом в синтезе коллагена. В зависимости от отдельной мутации, серьёзность синдрома может быть как умеренной, так и опасной для жизни.


Вероника учится на «отлично», экстерном закончила музыкальную школу, в этом году поступила в художественную, увлекается изучением английского языка и в будущем мечтает стать преподавателем!



Необходимо как можно скорее выяснить, есть ли у Вероники мутации в генах, чтобы своевременно и правильно бороться с болезнью!

Семья обращается к нам с вами за помощью в сборе средств на генетический анализ для Вероники Пеньковой. Сумма сбора - 50 030 рублей.