Скоро Амиру предстоит полететь в Афины. Там исполнится его мечта, но совсем нетипичная для четырёхлетнего мальчика — селективное подкожное миофасциальное растяжение, которое делают только за границей.

У ребёнка есть проблемы с опорно-двигательным аппаратом из-за ДЦП. Греция и вы, дорогие благотворители, — единственная надежда на то, что Амир будет ходить.

«Я до последнего не верила в то, что у Амира такой диагноз. Просто раньше в моём представлении дети с ДЦП были тяжёлыми. А сын интеллектуально опережал своих сверстников. К году он уже говорил простые слова, мог собирать кубики. Но шли недели и я видела, что сдвигов нет, он не развивался физически. С того момента мы стали реабилитироваться».

После восстановительного лечения у Амира получалось стоять у опоры и даже делать несколько шагов, держась за руку. Но спазм в мышцах стал нарастать, и из-за этого укорачивалась икроножная мышца. Как следствие: Амир стал ходить на цыпочках, а его ноги по форме напоминали ножницы. Опора на переднюю часть стопы нарушила процесс формирования тазобедренного сустава, поэтому мальчик близок к подвывиху.

В 3 года крохе сделали операцию на спинной мозг, после чего его ноги немного расслабились. Сейчас он может ходить лишь в специальных аппаратах на голеностопный сустав и только с поддержкой. Они не дают ему встать на носочек и фиксируют стопы в правильном положении. Как правило, минуты счастья длятся недолго: Амир быстро устаёт.

Помимо этого достижения есть ещё: зимой мальчик сделал 4 самостоятельных шага.

«Мы ждали этого почти 3,5 года. После каждой реабилитации надеялись на чудо, но оно не случалось. И когда это произошло после операции, вся семья была в шоке. Я тогда снимала это на видео и отправляла всем родственникам. Амира и самого тогда эмоции переполняли. Для него это тоже было неожиданностью. Но вообще он больше передвигается на четвереньках, это быстрее и проще. Однако ему надо проводить больше времени в вертикальном положении, поэтому стараемся, чтобы с крабами ходил».

Камила состоит во всевозможных чатах мам особенных детей. Она черпает информацию отовсюду и старается всячески помочь сыну. Недавно женщине порекомендовали селективное подкожное миофасциальное растяжение. После этой операции нога сразу опустится на пятку, а подвывиха тазобедренного сустава не случится. Наглядные ДО и ПОСЛЕ вселили в семью надежду на то, что у Амира будет детство без больниц и уколов. 

«Он ждёт и всем сердцем верит в лучшее. Амир у нас очень целеустремлённый. Его не пугает даже предстоящая операция».

Смотря на рвение Камилы и на то, какие усилия она прикладывает, чтобы поставить сына на ноги, сердце невольно тянется помочь. Семья открывала свой сбор, чтобы найти деньги на операцию, но им не хватает средств на авиабилеты, поэтому мы просим вас помочь в оплате авиаперелёта Омск-Афины-Омск. Сбор срочный, так как в конце августа Камиле нужно подать документы на визу. А для этого нужны билеты.