Центр Новости
С вашей помощью мы собрали 54 654 219 рублей и помогли  21 029  детям
RU / Русский
US / English
DE / Deutsch

Собрано

388 802i

Матвей Поплавский

1 год

«Петрушка», «счастливая кукла» — так иногда называют детей с синдромом Ангельмана, потому что они часто улыбаются и смеются без видимой на то причины.

А вот Анастасии и Константину, родителям ребёнка с этим редким генетическим заболеванием, вовсе не до смеха... Будущее сына их сильно пугает.

Синдром Ангельмана приводит к нарушениям работы ЦНС. Отсюда задержки моторного, психического и речевого развития, которые можно лишь подправить.

Сейчас Матвею 1 год и 4 месяца. Из-за слабости мышц у него не получается садиться, стоять и ходить. Кроха может лишь держать голову и ползать по-пластунски. Вот и всё, чего удалось добиться с помощью бесконечных реабилитаций. По словам Анастасии, на них и обследования врачей уходит не меньше 70 тысяч рублей в месяц. Девушка боится, что сын утратит и эти маленькие достижения, ведь один из симптомов заболевания — эпилепсия. Обычно она дебютирует в 2 года и может дать сильный откат в и без того медленном развитии.

Матвей — большой младенец: первого слова так и не сказал, только гулит, и лишь недавно начал различать своих и чужих. Но что примечательно, беспричинного смеха у мальчика нет.

Поплавский

Семья обратилась к нам за помощью в приобретении домашней инвалидной коляски. Дело в том, что большую часть времени мальчик лежит, а если сидит, то на полу или в стульчике для кормления. Из-за неправильного положения у Матвея появился кифоз поясничного отдела, а также пострадало пищеварение, кровообращение и дыхание.

Поплавский

«Эрготерапевт подобрал Матвею анатомически правильную коляску с подголовником и дополнительным фиксатором для тела. Она сказала, что это самый оптимальный и даже бюджетный вариант конкретно для нас. Государство одобрило нам сертификат только на 100 тысяч рублей. Но остальную сумму мы не наберём сами».

Семья прошла через бесчисленные анализы, полные чек-апы, реки слёз, переезды между городами, приёмами врачей. Она делает всё возможное для любимого сына и внука, лезет из кожи вон, чтобы их малышу стало лучше. Давайте поддержим их в этих нелёгких испытаниях и поможем в приобретении инвалидной коляски!

Загрузка...
Наши новости Вконтакте