Светлана и Александр несколько лет ждали ребёнка. Они прошли через множество обследований, нервных срывов, врачей, которые только разводили руками и ничем не могли помочь. Но через время супруги всё-таки стали родителями.

Светлана — человек верующий. Женщина рассказала, что после неудачных попыток забеременеть, сильно отчаялась. В ночь на Рождество она в молитве попросила Господа подарить им с мужем первенца.

В эту же ночь ей приснился сон, где она ходит с большим животиком, а в нём — кареглазый карапуз. Только… Со странной формой головы. Сон Светлана запомнила, но придала ему значение только когда Дима пришёл в этот мир.

«У сына абсолютно нет висков с обеих сторон». Звучит жутко. Ещё в утробе мальчик перенёс инфекцию, из-за чего у него погибли нейроны, уменьшился мозг, а череп изменил свою форму. Это нанесло сокрушительный удар по нервной системе.

Пятилетний Дима практически не понимает речь и не говорит. Он будет смотреть с недоумением, если вы позовёте его гулять. Но стоит принести ему тёплые уличные вещи, как он запищит от счастья.

Не менее страшно и то, что Дима не может себя обслуживать.

«Сам он не ест, потому что ему хочется всё разбросать и вымазать кашей голову. Туалет тоже не контролирует абсолютно. Мы его, конечно, садим на унитаз. Он вроде понимает, что нужно ходить туда, но сам не просится».

Физическое развитие мальчика тоже оставляет желать лучшего. До сих пор его основное средство передвижения — четвереньки. Ходить Диме трудно, потому что он делает это на цыпках и сгибает колени из-за укороченных сухожилий. Делая шаги, ребёнок теряет равновесие и падает назад. Ещё добавим, что из-за разной длины ног у Димы развился сколиоз, который пока что можно исправить.

Диме нужна комплексная реабилитация, направленная на всестороннее развитие способностей. Это поможет ему исправить сколиоз, расслабить мышцы и ноги, чтобы в дальнейшем начать ходить.

Большую часть времени мальчик проводит дома. Его приняли в коррекционный детский сад, но в этом году он его ни разу не посетил. То Дима заболеет, то в саду карантин. Да и пока он не научится ходить, его будут брать только на 2 часа, что крайне мало, ведь Диме нужно развиваться и много заниматься. Прогресс у него безусловно есть. За последний год ребёнок стал интересоваться книжками и мультиками.

В реабилитационном центре мальчику помогут хоть немного социализироваться. Там он будет видеть новых людей, детей и хоть по-своему, но общаться. А ещё будет проходить процедуру БАК, которая стимулирует развитие речи.

Уже после рождения сына Светлана увидела во сне всё того же кареглазого, но повзрослевшего мальчика. Его ноги были немного искривлены, но парень ходил.

Дорогие благотворители, просим вас помочь в оплате курса реабилитации для Димы Сафонова. Пусть сон Светланы будет вещим!