Когда малышу исполняется годик, приходит его время делать первые неуверенные шаги. К сожалению, Рома не дождался этого события: ножки его не держали... 

Родители мальчика забили тревогу и стали возить сына на обследования и реабилитации. Спустя полгода они докопались до истины. Диагноз прозвучал как приговор: спинальная мышечная атрофия 2-го типа — болезнь, безжалостно отнимающая жизнь. 

Недуг вызывает дегенерацию нервной ткани, из-за чего происходит поражение скелетных мышцы. Это приводит к трудностям с передвижением, моторикой, глотанием и дыханием. Как итог: ранний летальный исход.

Мама и папа Ромы не стали мириться с таким вердиктом. Судьба, словно услышав их молитвы, подарила им встречу с человеком, чей ребёнок тоже болен СМА. Мужчина стал их ангелом-хранителем, указавшим путь к спасению. 

Но спасение было на гране срыва. Роме требовался самый дорогой в мире препарат стоимостью около 160 миллионов рублей. Его вводят только один раз до достижения двухлетнего возраста. На тот момент Роме был 1 год и 8 месяцев. Лекарство помог закупить благотворительный фонд, но его доставка была сопряжена с трудностями. Спустя время, препарат, задержанный на таможне, наконец-то попал к Роме. 

«Золгенсма» не лечит, но останавливает прогрессирование болезни. После его введения и курсов реабилитации произошло чудо: у Ромы появилась опора в ногах, он начал вставать и ходить вдоль дивана. Это маленькие шажки, но каждый из них — победа.

Чтобы эти победы не остались в прошлом, Роме нужны постоянные занятия и несколько курсов комплексной реабилитации в год. Такие меры будут держать мышцы в тонусе и не дадут болезни взять верх. 
Дорогие благотворители, мы обращаемся к вашим сердцам! Помогите Роме сделать ещё один шаг к полноценной жизни. Поддержите его в борьбе за будущее. Помогите оплатить курс реабилитации, чтобы все усилия, приложенные им и его семьёй, не пропали зря. Подарите Роме шанс ходить, бегать и жить!