Недавно исполнилась самая заветная мечта Амира. Но совсем нетипичная для четырёхлетнего мальчика — операция в Афинах.

«Он не просто не боялся, а с нетерпением ждал этого дня, потому что верил: после операции точно пойдёт. Так и случилось!» — с трепетом рассказывает Камилла, мама Амира.



Дело в том, что ДЦП, с которым столкнулся малыш, наложил отпечаток на его двигательные способности. Мальчик долго физически не развивался. После реабилитаций он научился стоять с опорой, и даже делать неуверенные шаги, держась за руку. Но однажды в мышцах Амира стала нарастать спастика, и из-за этого укорачивалась икроножная мышца. Как следствие: Амир стал ходить на цыпочках, а его ноги по форме напоминали ножницы. Опора на переднюю часть стопы нарушила процесс формирования тазобедренного сустава, поэтому мальчик близок к подвывиху.

Благодаря вашей поддержке, в прошлом году Амир смог отправиться в Грецию. Операция по растяжению мышц принесла долгожданное облегчение — ножка встала на пятку. После восстановительных занятий Амир сделал свои первые самостоятельные шаги! В садике он больше не нуждается в постоянной поддержке ассистента, только на лестнице ему требуется помощь.



«Мы так долго ждали этого момента! После каждой реабилитации надеялись на чудо, но оно не случалось. И когда это произошло после операции, вся семья была потрясена. Я снимала его первые шаги на видео и отправляла всем родным. Амир тоже был переполнен эмоциями. Для него это было неожиданностью», — говорит Камилла.

Однако, у Амира есть ещё 1, но решаемая проблема — плоско-вальгусная деформация стоп. Врач рекомендует носить Амиру специальные аппараты на голеностопные суставы в течение двух лет, чтобы добиться улучшения. Это поможет исправить деформацию, обеспечит правильную постановку стопы, снизит нагрузку на тазобедренный сустав и не допустит искривления позвоночника.

Через два года Амир пойдёт в школу. Благодаря аппаратам он сможет посещать общеобразовательное учреждение рядом с домом, а пока он ходит в садик для детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата.

Камилла состоит во всевозможных чатах мам особенных детей. Она черпает информацию отовсюду и старается помочь сыну. Именно она нашла информацию об операции и сама открыла большой сбор на неё. Смотря на то, какие усилия она прикладывает, чтобы поставить сына на ноги, сердце невольно тянется помочь. Женщине тяжело одной воспитывать троих детей, поэтому мы просим вас помочь Амиру в приобретении аппаратов на голеностопный сустав. Тем самым мы подарим мальчику надежду на детство без больниц и уколов!