Тимур родился в срок. Беременность и роды протекали идеально. И мама, и малыш чувствовали себя прекрасно. Никто не мог даже подумать, что рождение долгожданного ребёнка очень скоро станет настоящим испытанием, на преодоление которого понадобится колоссальное количество времени, сил и средств…

К четырём месяцам мама стала замечать, что Тимур не фокусирует взгляд, а время от времени совершает быстрое непроизвольное движение глазами (тремор). Потом стало ясно, что растёт и развивается ребёнок с задержкой в моторном и психоречевом развитии: не переворачивается, плохо держит голову, не сидит, не стоит, не ходит, речи нет, обращенную речь не понимает, частично реагирует лишь на тех, с кем постоянно находится в контакте.

В феврале 2024 года, после проведения генетического анализа, Тимуру диагностировали редкое наследственное нейродегенеративное заболевание – синдром Гиллеспи (мутация гена INTR1). 
 
К счастью, многочисленные курсы реабилитации (ЛФК, массажи, Бобат, войта-терапия, бассейн) и медикаментозное лечение дают свои плоды. Пусть постепенно, но результаты позволяют поверить, что у Тимура довольно не плохие перспективы, что подтверждают и реабилитологи.

Не смотря на то, что у малыша слабый мышечный тонус и сниженная мышечная сила, на данный момент Тимур может стоять с опорой. Но вальгусная деформация обеих ног не даёт возможности начать полноценно двигаться. Чтобы избежать дальнейших ухудшений, ребёнку необходимы аппараты на голеностопные суставы, чтобы фиксировать ноги в правильном положении, тем самым исправляя деформацию.



Если строго выполнять все назначения, малыш имеет огромные шансы на полноценную жизнь! Каждый из Вас может стать волшебником, не лишаясь многого. Помогите Тимуру любой комфортной суммой!