Волонтёрство и сотрудничество

Дорогие благотворители, уже 15 декабря настанет очередь Амины попасть на долгожданную операцию на спинной мозг — селективную дорзальную ризотомию (СДР). Семья Амреновых обращается к вам за помощью в оплате дорогостоящего, но такого необходимого хирургического вмешательства!

Амина — единственный и очень долгожданный ребёнок. Её родители, Айман и Мурат, живут ради неё и её благополучия. Ради неё отец работает не покладая рук, а мама ушла с работы и отучилась на права, чтобы возить девочку на занятия.

Здоровье Амины подорвала родовая травма. Сразу после рождения она не задышала сама, и через несколько месяцев стало понятно, что острая нехватка кислорода привела к задержке в развитии. Но сейчас Амина почти ничем не отличается от сверстников. Она очень активна и общительна.

«Она всегда улыбается и знакомым, и незнакомым, здоровается, заводит диалог. Мне часто говорят, что никогда в жизни не видели такого улыбчивого ребёнка. Мы не сидим дома. Мы либо на реабилитации, либо на занятиях, поэтому она любит общаться. Но если такое всё же случается, она зовёт меня куда-то», — рассказывает Айман.

Неделя девочки правда расписана по минутам: бассейн, иппотерапия, АФК, массажи, логопед... Всё это, как и курсы реабилитации, семья всегда старалась оплачивать сама. Но в этой ситуации они бессильны…

Стоит Амине встать и пойти, как её особенность становится заметной. Девочка ходит короткими перебежками, на внешних сторонах стоп и почти не касаясь пяткой пола. Не обходится и без падений.

«Было и такое, что она ударилась веком об стол и чуть не осталась без глаза. Я была до смерти напугана», — вспоминает мама подопечной.

Сам навык ходьбы был выстрадан и вымолен. «Через боль, через слёзы. И она рыдала, и я вместе с ней, но мы смогли».

Дело в том, что из-за непроходящего напряжения мышц ноги Амины иногда болят, а стопы изменили форму. Это отгораживает её от многих игр и не даёт в полной мере наслаждаться общением с друзьями, ведь почти всё своё время Амина уделяет здоровью. Также девочка быстро устаёт и имеет проблемы с мелкой моторикой, из-за чего ей даже сложно держать ложку с жидкой пищей. И реабилитациями эту проблему уже не решить. Но можно операцией!

Однако важно понимать, что сама по себе операция — не панацея. Она действительно помогает снизить спастичность мышц. Множество детей тому подтверждение. Но от того, что перерезается нерв и мышцы становятся более расслабленными, они ничему не учатся. Это словно новые ноги, ещё незнакомые, с которыми только предстоит подружиться. Дальше нужно несколько курсов реабилитации, чтобы привыкать к новым возможностям тела. Без них эффективность операции сильно снижается.

Драгоценное время уходит, а ведь известно, что самый активный период восстановления ребёнка с поражением центральной нервной системы — это первые годы жизни. И сейчас единственный шанс девочки ходить как все, улучшить моторику и не иметь ортопедических проблем в дальнейшем — операция.

Дорогие благотворители, давайте вместе поможем Амине не просто жить, а жить полноценно. Откуда столько неиссякаемой лучезарности и любви к миру у девочки, в чьей жизни много боли и борьбы? Непонятно. Но хочется, чтобы Амина продолжала улыбаться.

Если вы готовы снова подарить надежду и стать частью чуда, делайте комфортное для вас пожертвование, чтобы помочь Амине в оплате операции в НИИ педиатрии и детской хирургии им. академика Ю.Е Вельтищева и двух курсов операции после неё!