Рождение сыновей огромное счастье для каждой матери. Она всегда будет под защитой, а её род будет продолжаться. Три сына, три богатыря: Максим, Константин, Никита… И у всех троих неуточнённые заболевания, которые заставляют Регину плакать каждую ночь.

Первенцу Максиму сейчас 4 года. С самого рождения его тело покрывали пятна кофейного цвета. Максиму поставили нейрофиброматоз. Мальчику нельзя находится под прямыми лучами солнца, иначе тело покроется пятнами и шишками, которые могут поразить центральную нервную систему ребенка. Но диагноз в медицинской карточке стоит под вопросом, его нужно уточнить с помощью генетического анализа.

Вторая беременность вдвойне порадовала Регину. У неё двойня, два крепких мальчика – Костя и Никита. Все было хорошо, но малыши родились раньше срока. Здоровье оценили на 7 из 8 баллов. У близнецов расширены зрачки на левых глазках. Малышей экстренно перевели в Городской неонатальный центр, где они жили месяц без мамы. Там им провели огромное количество анализов и нашли опухоль в глазу. Диагноз ужасен. Ретинобластома. Рак глаза.

«Когда мне сообщили, что малыши не будут видеть этим глазиком, у меня полились слезы. Я была в шоке, но потом пришлось брать себя в руки. Было принято решение ехать в Москву в «Национальный медицинский центр глазных болезней имени Гельмгольца». У нас не могут провести полное обследование, не хватает оборудования. Мы поехали туда. После множества анализов и процедур, нам сказали первую хорошую новость – НЕ РАК», − рассказывает Регина, а в глазах стоят слезы.   

Сейчас близнецам 3 месяца. Только вот диагноза всё ещё нет. Лечение не могут назначить. Опухоли надо смотреть в динамике. Они могут начать давить на правые глазики или на мозг близнецов. Сейчас самое важное для Регины и мальчиков сдать генетический анализ на наследственные заболевания глаз. Только тогда станет ясно, что делать дальше.

Если диагноз не установят и не назначат верного лечения, Костя и Никита рискуют остаться без левого глаза. Его придется удалить у обоих малышей. Мы с вами можем помочь близнецам сдать генетические анализы на наследственные заболевания глаз и установить причину опухоли.

Уже 24 апреля Константина и Никиту ждут на плановое обследование в клинике «НМИЦ глазных болезней им. Гельмгольца», и к этому времени малышам необходимо иметь на руках результаты МРТ головного мозга и глазных орбит с внутривенным контрастированием.

БЦ «Радуга» объявляет сбор на МРТ головного мозга и глазных орбит под наркозом, генетические анализы и авиаперелет Москва-Омск. Сумма сбора – 239 660 рублей.

Давайте поможем семье Александровых установить причины заболеваний сыновей и получить качественное лечение!