Шестнадцатилетний Шаген Караман очень любит историю. Он знает всю школьную программу и постоянно пополняет свои знания. С самого детства он был любознательным. Сейчас сложно поверить, что когда-то Шагену ставили диагноз «задержка в развитии».

Шаген носит в себе сразу несколько болезней. Одна из них - синдром Бина – это поломка гена, которая произошла ещё во время зачатия. Из-за неё на коже мальчика появляются сине-фиолетовые пятна («виные пятна») и гемангиомы в разных частях тела. Заболеваемость оценивается приблизительно в 1-2 случая на 10 000 новорождённых. Патологию одинаково часто выявляют как у женщин, так и у мужчин. Впервые Шаген попал в больницу в 9 лет, когда впервые появилось новообразование на левой ноге. В дальнейшем отмечалась отрицательная динамика в виде увеличений образования в объеме.

Сбор средств на лекарственные препараты "Галавит", "Одестон" и "Омакор», которые на данный момент необходимы нашему подопечному, завершен. Нужная сумма собрана на благотворительной платформе Tooba, приложение Tooba очень легко скачать на любой телефон.

Давайте помогать детям вместе!