03 мая 2020
Спасибо за апрель!
Отчет благотворительного центра «Радуга» за апрель 2020 года.
Благодаря вашей поддержке поступило пожертвований на сумму
Итак, наверное, самое важное для нас событие, которое произошло в этом месяце – нашему самому крупному проекту, хоспису «Дом радужного детства», исполнился год! Сначала мало кто не верил в то, что мы его построим, потом – что он сможет проработать хотя бы какое-то время исключительно на пожертвования… Наконец, сложно было поверить в то, что можно хоть как-то изменить к лучшему жизнь детей с неизлечимыми заболеваниями. Оказалось – еще как можно: вот пять примеров тому.
Или почитайте трогательное письмо от мамы нашего подопечного. Оно о том, как весь хоспис помогал женщине побороть свой страх и, в итоге, подарил ее сыну шанс встать на ноги.
Только вот свой день рождения «Дом радужного детства» встретил закрытым на карантин, а персоналу пришлось отложить на осень стажировку в Германии по международной программе «Паллиатив без границ», на которую мы выиграла грант от Фонда Президентских грантов. Курса абилитации ждут и наши дети, которым нужно попасть в «Дом радужного детства».
Нет, мы не остановили работу. Дело в том, что пандемия повлияла на жизнь даже тех детей, которые и раньше почти все время проводили дома. Соцработники «Радуги» в удаленном режиме составили список детей, которым срочно нужна помощь. И речь в большинстве случаев идет совсем не о сложных техсредствах абилитации. Не поверите: об обычных подгузниках! В основном, пятого и шестого размеров. О питательных смесях, кашах, пюре… Сегодня родителям покупать-то их не на что. Наша паллиативная служба уже сформировала первую партию пакетов помощи и скоро начнет развозить их по области.
Зато хорошие новости в апреле нам подарили подопечные, для которых мы открывали адресные сборы. Во-первых, маленькой Ане Новожиловой со спинальной мышечной атрофией поставили капельницу самого дорогого в мире препарата за 160 миллионов. Да, это произошло в самый пик пандемии коронавируса, и семья застряла в американском Коламбусе, но у ребенка появился шанс на нормальное будущее.
Полина Лебедева вернулась из Москвы после операции – в центре нейрохирургии имени Бурденко ей удалили фокальную корковую дисплазию. Эпилептических приступов с того момента у нее не было – стучим по дереву и радуемся за девочку.
А помните, как неравнодушные люди помогли приобрести курс препарата «Рапомун» Шагену Караману с генетическим синдромом Бина? Парень делает успехи – прогресс за четыре месяца уже отметил московский врач.
Наконец, мы бесконтактным способом вручили откашливатель Ване Гладкову с генетической дистрофией Дюшенна. Настроить препарат в Омске, особенно во время пандемии, не взялся ни один из врачей, но мама мальчика сумела сделать это сама – при онлайн-поддержке их итальянского врача.
Тем временем, количество пожертвований упало на 82 процента. Но мы стараемся – потому больше никто, кроме нас с вами, не поможет нашим детям.
1 337 руб. – оплата доставки расходных материалов медоборудования для Лили Артеменко.
50 500 руб. – оплата велотренажера для Вики Башкатовой.
49 547,25 руб. – оплата кардиологической спирали для Раяны Хасеновой.
49 344,86 руб. – оплата трахеостомической трубки и аккумулятора для ИВЛ для Алены Пашковой.
8 022 руб. – оплата авиабилетов Москва-Омск для Андрея Малых.
779 577,37 руб. – оплата коммунальных услуг, ГСМ, услуг связи, хозяйственных расходов, зарплаты персонала, строительных работ.
184 999,49 руб. – оплата аренды офиса выездной паллиативной службы, коммунальных услуг, ГСМ, средств гигиены, услуг связи, вещей, лекарственных препаратов, расходных материалов, продуктов питания.
Спасибо за апрель!
Благодаря вашей поддержке поступило пожертвований на сумму
2 291 826,74 руб.
Мы оказали помощь подопечным на1 123 327,97 руб.
Рассказываем о том, как мы провели этот непростой апрель. Как нетрудно догадаться, помогать детям с тяжелыми и неизлечимыми заболеваниями в удаленном режиме – не самая тривиальная задача. Но мы старались.Итак, наверное, самое важное для нас событие, которое произошло в этом месяце – нашему самому крупному проекту, хоспису «Дом радужного детства», исполнился год! Сначала мало кто не верил в то, что мы его построим, потом – что он сможет проработать хотя бы какое-то время исключительно на пожертвования… Наконец, сложно было поверить в то, что можно хоть как-то изменить к лучшему жизнь детей с неизлечимыми заболеваниями. Оказалось – еще как можно: вот пять примеров тому.
Или почитайте трогательное письмо от мамы нашего подопечного. Оно о том, как весь хоспис помогал женщине побороть свой страх и, в итоге, подарил ее сыну шанс встать на ноги.
Только вот свой день рождения «Дом радужного детства» встретил закрытым на карантин, а персоналу пришлось отложить на осень стажировку в Германии по международной программе «Паллиатив без границ», на которую мы выиграла грант от Фонда Президентских грантов. Курса абилитации ждут и наши дети, которым нужно попасть в «Дом радужного детства».
Нет, мы не остановили работу. Дело в том, что пандемия повлияла на жизнь даже тех детей, которые и раньше почти все время проводили дома. Соцработники «Радуги» в удаленном режиме составили список детей, которым срочно нужна помощь. И речь в большинстве случаев идет совсем не о сложных техсредствах абилитации. Не поверите: об обычных подгузниках! В основном, пятого и шестого размеров. О питательных смесях, кашах, пюре… Сегодня родителям покупать-то их не на что. Наша паллиативная служба уже сформировала первую партию пакетов помощи и скоро начнет развозить их по области.
Зато хорошие новости в апреле нам подарили подопечные, для которых мы открывали адресные сборы. Во-первых, маленькой Ане Новожиловой со спинальной мышечной атрофией поставили капельницу самого дорогого в мире препарата за 160 миллионов. Да, это произошло в самый пик пандемии коронавируса, и семья застряла в американском Коламбусе, но у ребенка появился шанс на нормальное будущее.
Полина Лебедева вернулась из Москвы после операции – в центре нейрохирургии имени Бурденко ей удалили фокальную корковую дисплазию. Эпилептических приступов с того момента у нее не было – стучим по дереву и радуемся за девочку.
А помните, как неравнодушные люди помогли приобрести курс препарата «Рапомун» Шагену Караману с генетическим синдромом Бина? Парень делает успехи – прогресс за четыре месяца уже отметил московский врач.
Наконец, мы бесконтактным способом вручили откашливатель Ване Гладкову с генетической дистрофией Дюшенна. Настроить препарат в Омске, особенно во время пандемии, не взялся ни один из врачей, но мама мальчика сумела сделать это сама – при онлайн-поддержке их итальянского врача.
Тем временем, количество пожертвований упало на 82 процента. Но мы стараемся – потому больше никто, кроме нас с вами, не поможет нашим детям.
Адресная помощь детям:
1 337 руб. – оплата доставки расходных материалов медоборудования для Лили Артеменко.
50 500 руб. – оплата велотренажера для Вики Башкатовой.
49 547,25 руб. – оплата кардиологической спирали для Раяны Хасеновой.
49 344,86 руб. – оплата трахеостомической трубки и аккумулятора для ИВЛ для Алены Пашковой.
8 022 руб. – оплата авиабилетов Москва-Омск для Андрея Малых.
Детский хоспис «Дом радужного детства» и Центр социальной адаптации на Кондратюка, 75:
779 577,37 руб. – оплата коммунальных услуг, ГСМ, услуг связи, хозяйственных расходов, зарплаты персонала, строительных работ.
Выездная паллиативная служба:
184 999,49 руб. – оплата аренды офиса выездной паллиативной службы, коммунальных услуг, ГСМ, средств гигиены, услуг связи, вещей, лекарственных препаратов, расходных материалов, продуктов питания.
Спасибо за апрель!
